최신 연구에 따르면, 경구용 CBD 용액이 경증에서 중등도의 불안, 우울증, 그리고 수면 질 저하를 효과적으로 치료하며, 심각한 부작용 없이 안전하게 사용될 수 있다는 놀라운 결과가 나왔다.
“우리의 연구 결과에 따르면, 12주 동안 300-600mg의 나노분산성 CBD 경구 용액을 투여하면 경증에서 중등도의 불안 장애와 관련된 우울증 및 수면 질 저하를 효과적으로 치료할 수 있습니다,” 라고 연구팀은 밝혔다. “이 결과는 CBD가 4주에서 12주 동안 투여될 경우 항불안 효과가 있을 수 있다는 기존의 증가하는 증거를 뒷받침합니다.”
이번 연구는 아시아 정신의학 저널(Asian Journal of Psychiatry)에 발표되었으며, 인도의 아샤 병원(Asha Hospital)과 레이우티스 제약(Leiutis Pharmaceuticals LLP), 뉴저지의 바이오포어 파마(Biophore Pharma Inc.)의 7인 연구팀이 진행했다. 모든 저자는 연구비를 지원한 레이우티스 제약의 직원이나 컨설턴트로 참여했다.
CBD 용액은 “경증에서 중등도의 불안 장애를 치료하는 데 있어 탁월한 치료 효과와 안전성, 내약성을 보였으며, 관련된 우울증 및 수면 질 저하에도 효과적이었습니다. 치료 종료 시점에 용량을 줄일 때도 금단 불안이 발생하지 않았습니다,” 라고 연구는 밝힌다.
“CBD 경구 용액은 경증에서 중등도의 불안 치료에 효과적이었습니다.”
“우리의 연구는 나노분산성 CBD 경구 용액이 다른 형태의 정신 장애 치료에서도 잠재적 효과가 있을 수 있음을 시사하며, 임상 실무에서의 응용 가능성을 탐구할 필요성을 강조합니다.” 라고 저자들은 말한다.
연구 참가자들은 CBD 그룹과 대조군으로 나뉘었다. CBD 그룹은 처음에 하루 300밀리그램의 CBD를 투여받았고, 시간이 지나면서 600밀리그램으로 증량되었다가 연구 말기에 150밀리그램으로 감량되었다. 대조군은 플라시보 약물을 받았다.
일반화된 불안 장애(GAD-7) 테스트 결과, CBD를 복용한 참가자들은 플라시보 약물 그룹에 비해 불안 지표가 현저히 감소한 것으로 나타났다. “CBD 그룹의 평균 GAD-7 점수는 2주차부터 점차 감소하기 시작하여 13주차까지 계속 감소했습니다,” 라고 연구는 설명한다. “CBD 그룹의 기초 평균 GAD-7 점수는 11.8이었으며 치료 종료 시점에는 4.8, 용량 감소 시점에는 3.7, 연구 종료 시점에는 3.1로 감소했습니다.”
플라시보 약물을 복용한 사람들의 경우 평균 불안 점수는 거의 변동이 없었다. “플라시보 약물 그룹의 기초 평균 GAD-7 점수는 11.2였으며 치료 종료 시점에는 11.8로 변동이 거의 없었습니다,” 라고 연구는 전한다.
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 테스트에서도 CBD 참가자들은 플라시보 약물 그룹에 비해 불안 지표가 눈에 띄게 감소했다.
“CBD는 심각한 부작용 없이 치료적으로 안전하고 내약성이 뛰어났으며, 경증에서 중등도의 불안 장애와 관련된 우울증 및 수면 질 저하에도 효과적이었습니다.”
“CBD 그룹의 기초 평균 HAM-A 점수는 18.9였으며 치료 종료 시점에는 7.34, 용량 감소 시점에는 5.83, 연구 종료 시점에는 4.57로 크게 감소했습니다,” 라고 연구는 설명한다. 반면, “플라시보 약물 그룹의 기초 평균 HAM-A 점수는 18.2였으며 치료 종료 시점에도 18.9로 변동이 거의 없었습니다.”
CBD 그룹 참가자들은 연구 말기에 용량이 줄어들었음에도 불안이 다시 증가하지 않았다.
“12주차에 약물 용량이 하루 150mg으로 줄어들었으나, 연구 종료 시점에도 불안 점수의 증가가 관찰되지 않았습니다.” 라고 연구는 덧붙인다.
